原子吸收分光光度计的优点

l 即可。

3 分析范围广。

发射光谱分析和元素的激发能有关，故对发射谱线处在短波区域的元素难以 进行测定。另外，火焰发射光度分析仅能对元素的一部分加以测定。例如，钠只 有 1％左右的原子被激发，其余的原子则以非激发态存在。 在原子吸收分光光度计分析中，只要使化合物离解成原子就行了，不必激发，所以测定 的是大部分原子。 目前应用原子吸收分光光度计法可测定的元素达 73 种。 就含量而言， 既可测定低含量和主量元素，又可测定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性 质而言，既可测定金属元素、类金属元素，又可间接测定某些非金属元素，也可 间接测定有机物；就样品的状态而言，既可测定液态样品，也可测定气态样品， 甚至可以直接测定某些固态样品，这是其他分析技术所不能及的。

4、抗干扰能力强。

第三组分的存在， 等离子体温度的变动， 对原子发射谱线强度影响比较严重。 而原子吸收谱线的强度受温度影响相对说来要小得多。和发射光谱法不同，不是 测定相对于背景的信号强度，所以背景影响小。在原子吸收分光光度计分析中，待测元 素只需从它的化合物中离解出来，而不必激发，故化学干扰也比发射光谱法少得 多。

5、精密度高。

火焰原子吸收法的精密度较好。在日常的一般低含量测定中，精密度为 1～ 3％。如果仪器性能好，采用高精度测量方法，精密度为＜1％。无火焰原子吸收 法较火焰法的精密度低，目前一般可控制在 15%之内。若采用自动进样技术，则 可改善测定的精密度。火焰法：RSD <1%，石墨炉 3～5%。

原子吸收分光光度计有以下一些不足：

原则上讲，不能多元素同时分析。测定元素不同，必须更换光源灯，这是它的不 便之处。原子吸收分光光度计法测定难熔元素的灵敏度还不怎么令人满意。在可以进行 测定的七十多个元素中，比较常用的仅三十多个。当采用将试样溶液喷雾到火焰 的方法实现原子化时，会产生一些变化因素，因此精密度比分光光度法差。现在 还不能测定共振线处于真空紫外区域的元素，如磷、硫等。 标准工作曲线的线性范围窄(一般在一个数量级范围)， 这给实际分析工作带来不 便。对于某些基体复杂的样品分析，尚存某些干扰问题需要解决。在高背景低含 量样品测定任务中，精密度下降。如何进一步提高灵敏度和降低干扰，仍是当前 和今后原子吸收分光光度计分析工作者研究的重要课题。