超微量分光光度计的工作原理解析

c?l，其中A代表吸光度，ε是摩尔吸光系数，c表示溶液浓度，而l则是光程长度。

2光源：提供一个稳定的连续或半连续波长范围内的光线，通常是紫外到可见光区域（约190nm至850nm），这对于检测核酸（如DNA、RNA）和蛋白质特别重要。

3单色器：将来自光源的复合光分解成单一波长的光，以便地测定不同物质在特定波长下的吸收特性。

4样品室：在超微量分光光度计中，样品直接放置于一个小体积的平台上，无需使用传统的比色皿。这允许使用极少量的样品（通常只需05-2μL），并且可以直接滴加到测量头上进行检测。

5检测器：接收经过样品后的透射光，并将其转换为电信号。根据接收到的光强度变化计算出吸光度值。

6软件分析：内置软件会自动计算出样品的浓度和纯度比（例如对于核酸，可以计算A260/A280比率以评估纯度）。用户也可以手动设置参数或者导出数据进行进一步分析。

总结：通过上述过程，超微量分光光度计能够高效准确地对微量生物分子进行定量分析，成为现代生命科学研究不可或缺的工具之一。